La soirée s’est tenue vendredi 16 janvier à la salle des fêtes de Montauban-de-Bretagne. Un rendez-vous placé sous le signe de la reconnaissance et de l’émotion, organisé par l’association Génétique Association du Canton de Montauban-de-Bretagne (GACM) Téléthon.
Celle-ci a pour mission de mettre en place des manifestations afin de collecter des fonds au profit de l’AFM-Téléthon, engagée dans la lutte contre les maladies génétiques, rares, évolutives et lourdement invalidantes.
Une dynamique renforcée
Forte de 23 membres actifs, la GACM agit sur le territoire depuis 29 ans, un engagement salué par le maire, Serge Jalu, lors de son intervention. L’année 2025 marque un tournant pour l’association, avec l’arrivée de nouveaux bénévoles et le renouvellement de son bureau, dont Pierre-Yves Simon, qui entame sa première année en tant que président. Cette nouvelle impulsion s’est traduite par une forte mobilisation locale. En 2025, elle a permis de collecter 24 700 euros, une somme destinée à soutenir la recherche et l’accompagnement des malades. Depuis 2000, l’engagement du GACM Téléthon a ainsi permis de réunir un total de 485 176 euros au profit de l’AFM-Téléthon. Repas associatifs, lotos, animations culturelles et concerts ont rythmé l’année, souvent portés par des collaborations entre associations locales. « Pour la bonne cause, mais aussi pour la convivialité»,
résume Pierre-Yves Simon, soulignant l’importance de fédérer largement les habitants autour d’événements solidaires et festifs.
Rozenn, marraine 2025 et symbole des avancées de la recherche
Moment fort de la soirée, la présence de Rozenn, marraine du Téléthon 2025 en Ille-et-Vilaine et invitée d’honneur de l’événement, a profondément marqué l’assemblée. Atteinte d’amyotrophie spinale, une maladie génétique neuromusculaire rare et dégénérative, Rozenn a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique grâce à la recherche soutenue par l’AFM-Téléthon.
« Il y a cinq ans, elle aurait eu une espérance de vie de deux ans. Grâce aux dons et à la recherche médicale, elle a reçu un traitement qui lui a sauvé la vie », témoigne Pierre-Yves Simon, non sans émotion. Dès la naissance de Rozenn, ses parents, Maelenn et Sylvain, perçoivent des signes inquiétants : peu de mouvements, manque d’appétit, mains repliées. À un mois, le diagnostic tombe. Mais les avancées de la recherche ouvrent une perspective nouvelle. « Le 15 janvier 2025, Rozenn a reçu sa thérapie génique. Juste avant on est passé par des phases très compliquées », raconte son père, Sylvain. Un an après, la petite fille continue de progresser, entourée d’une famille désormais profondément engagée aux côtés du Téléthon.
« Nous avons rencontré beaucoup de bienveillance, de sourires et d’encouragements. Cela fait énormément de bien », confie son père. Fidèle à sa mission, le GACM Téléthon ne s’arrête pas là. L’agenda 2026 s’annonce déjà bien rempli, avec de nouveaux événements solidaires, des animations locales et des temps conviviaux destinés à rassembler les habitants du territoire autour d’une cause commune.